La enfermedad de Wilson

Es un trastorno hereditario en el que se acumula cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales.

En personas saludables el cobre contribuye a desarrollar los nervios, huesos, producción de colágeno y pigmentación de la piel.

El cuerpo absorbe el cobre de los alimentos y lo excreta a través del hígado. Sin embargo, las personas que tienen la enfermedad de Wilson, no eliminan correctamente el cobre y se acumula en el cuerpo.

Síntomas

Los síntomas se presentan hasta cuando hay una acumulación mayor de cobre en los tejidos. Algunos pueden ser:

• Fatiga
• Falta de apetito o dolor abdominal
• Ictericia (color amarillento en la piel y en la zona blanca de los ojos)
• Problemas para hablar y con la coordinación física
• Rigidez muscular

La causa es la herencia del rasgo autosómico recesivo, detectada a tiempo puede mejorar con el tratamiento. Las complicaciones pueden ser cirrosis, insuficiencia hepática, problemas neurológicos, problemas renales, destrucción de los glóbulos rojos, etc.